• 99/7/10講習班名單(99.7.7公告)

  • 自即日起請使用新版受試者同意書(99.5.17公告)

  • 衛生署近期陸續修訂施行人體試驗之相關法規,為避免不必要之爭議並加速審查時效,請計畫主持人於送審人体試驗計劃書之前詳閱相關法規以供修改之參考(99.4.27)

  • 簡易審查表單變更,自即日起請使用新表單(依99.4.9IRB3第一次會議決議)

  • 自即日起請使用新的不良反應通報表(99.4.20)

  • 自99年3月8日起凡院內人員(含編制人員及視同編制內人員)主持本院院內計畫、自行研究及  無廠商委託之臨床試驗案審查費由教研部統一籌劃經費支付,送件時無須再繳交行政作業費(99.03.08北總教字第0990004849號函)

  • 有關專案進口藥物之相關法規及辦法(99.2.24)

  • 人體生物資料庫管理條例,99.02.03華總一義字第09900022481號函

  • 院內自行研究計畫申請減免繳交審查費用申請表(99.2.5公告)

  • 臨床試驗計畫申請案作業說明,審查費用一覽表,99年1月1日起實施(98.12.29公告)

  • 人體試驗管理辦法,98年12月14日衛署醫字0980263562號函發布實施(99.1.7公告)

  • 回溯性研究「免除知情同意」之範圍,98年11月2日第163次會議決議(99.1.7公告)

  • 本會於98年11月2日修訂人體試驗委員會標準作業程序為第 三版

  • 經本會認可之其他人體試驗委員會(目前只有JIRB)案件之審查(98.11.02公告)

  •  自98年8月31日，緊急醫療送審程序更新

  • 簡易審查相關表格已更新，請使用新表格送審(依98年7月160次確認小組決議)

  • 捐贈剩餘檢體供醫學研究同意書(依97年12月第152次審議會決議通過之版本)

  • 本會於96年9月10日修訂人體試驗委員會標準作業程序為第二版

  • 案件送審相關程序請參考流程圖

  • CITI訓練使用說明(CITI訓練證明僅於第一次緊急時適用)